Metabolismo energético

Tipo A
Mecanismos de acción hormonal:
1. Las hormonas pueden regular la actividad de una enzima pero no la cantidad de la misma.
2. Lo que regulan es la cantidad de enzima, pero no su actividad.
3. Una hormona puede favorecer la síntesis de otra hormona, pero no disminuirla.
4. Una hormona puede disminuir la síntesis de otra hormona pero nunca favorecerla.
5. Nada de lo anterior es cierto.
Tipo C
Los lípidos son el tipo de biomoléculas que más debe consumir un adulto para satisfacer sus requerimientos nutricionales PORQUE son las biomoléculas que, por peso, presentan un rendimiento energético menor.
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Tipo B
Son enzimas participantes del ciclo de los ácidos tricarboxílicos:
1.Fumarasa.
2.Citrato liasa.
3.Aconitasa.
4.Enzima málico
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Tipo B
Fosforilación oxidativa:
1. En las células superiores heterótrofas éste es el proceso que mayor energía utilizable produce.
2. Tiene lugar entre puntos de la cadena respiratoria con una separación tal entre sus potenciales que originan un cambio de energía libre estándar que supera al necesario para la síntesis del ATP.
3. En las células superiores el proceso es mitocondrial y asociado a la membrana interna de las mitocondrias.
4. En la cadena respiratoria completa existen 4 lugares de fosforilación.
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Tipo B
Los siguientes procesos metabólicos pueden tener lugar en el hepatocito:
1. Vía de las pentosas-fosfato.
2. Glucogenosíntesis.
3. Formación de glucurónidos.
4.Gluconeogénesis.
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Tipo A
Una diferencia entre la glicolisis global (G) y la vía de las pentosas-fosfato(V) es que:
1. En G se produce dióxido de carbono; en V no.
2. V es mejor fuente que G de NADPH.
3. G es exergónica; V es endergónica.
4. G es oxidativa; V no lo es.
5. G necesita parcialmente del concurso mitocondrial; V es totalmente mitocondrial.
Tipo A
Se consideraría como gluconeogénesis la obtención de:
1. Glucosa a partir de glucógeno.
2. Glucógeno a partir de lactosa.
3. Glucosa a partir de metabolitos que intervienen en el ciclo de Krebs.
4. Neoglucosa a partir de glucosa.
5. Glicerol a partir de glucosa.
Tipo C
La insulina, el glucagón y los glucocorticoides son hormonas reguladoras de la gluconeogénesis PORQUE todas ellas inducen la síntesis de las enzimas gluconeogénicas piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
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Tipo C
Una persona incapaz de fabricar niveles adecuados de insulina verá dificultado el almacenamiento de grasas en el tejido adiposo PORQUE en tal situación la movilización supera a la deposición.
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Biosíntesis de ácidos grasos:
1. La ruta de síntesis es exactamente la misma que la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos, pero funcionando al revés.
2. En el proceso hay incorporación neta de moléculas de CO2.
3. Algunos ácidos grasos, poliinsaturados, no pueden ser sintetizados por células de mamífero y son, por tanto, esenciales.
4. El proceso de síntesis de un ácido a partir de acetilCoA no le cuesta a la célula energía.
5. Cuando la célula se encuentra en situación tal que el ciclo de Krebs funciona a máximo rendimiento es precisamente cuando la síntesis de ácidos grasos funciona más intensamente.
Tipo B
El colesterol puede ser precursor metabólico de hormonas:
1. Glucocorticoides.
2. Mineralcorticoides.
3. Androgénicas.
4. Estrogénicas.
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Tipo A.
En una persona normal su balance nitrogenado será negativo en caso de:
1. a. Una alta ingesta diaria de proteínas que careciesen totalmente de un aminoácido esencial.
2. b. Una ingesta mínima diaria de proteínas (por ejemplo, 10 gramos), sea cuál sea su composición de aminoácidos.
3. c. Que las pérdidas nitrogenadas sean menores que las ganancias.
4. d. Que el ciclo de la urea funcione con una menor eficiencia que la normal.
5. e. Más de una respuesta es correcta.
Tipo C
El ciclo de la urea tiene lugar de manera cuantitativamente similar en todos los órganos y tejidos humanos, incluyendo los eritrocitos, PORQUE todas sus enzimas son citoplásmicas y están presentes universalmente en todas las células humanas.
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Tipo A
Es un aminoácido totalmente cetogénico:
1. Leucina
2. Isoleucina
3. Valina
4. Treonina
5. Todos los anteriores
Tipo C
La participación de aspartato es esencial para la síntesis del grupo hemo PORQUE los nitrógenos
hemínicos proceden del aspartato.
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Tipo A
¿Cuál de los siguientes aminoácidos es el que da lugar a una mayor producción de amoníaco en el tejido renal?:
1. Valina
2. Lisina
3. Alanina
4. Glutamina
5. Todos por igual
Tipo A
En el núcleo purínico, el átomo 1 procede de:
1. Glicina
2. Glutamina
3. Fracciones monocarbonadas unidas a tetrahidrofolato
4. Aspartato
5. Dióxido de carbono
Tipo C
La activación de la enzima que cataliza la vía más lenta de una vía metabólica determina un incremento del flujo a través de la misma, PORQUE precisamente es la etapa más lenta la que es limitante del flujo de dicha vía.
La activación de la enzima que cataliza la vía más lenta de una vía metabólica determina un incremento del flujo a través de la misma, PORQUE precisamente es la etapa más lenta la que es limitante del flujo de dicha vía.
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Tipo C
Los ionófoiros pueden hacer inútil la energía que la célula invierte en mantener gradientes iónicos a ambos lados de sus membranas PORQUE las permeabilizan para los iones a los que se unen, equilibrando sus concentraciones a ambos lados.
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Tipo B
Respecto a la absorción intestinal de hidratos de carbono:
1. Los oligosacáridos se absorben mejor que los monosacáridos.
2. La glucosa se absorbe por difusión simple
3. Los oligosacáridos han de convertirse en polisacáridos para poder ser absorbidos
4. Las disacaridasa transforman ciertos disacáridos en sacarosa
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Tipo C
Las enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos se pueden utilizar para colaborar parcialmente bien en vías anabólicas o en catabólicas PORQUE tales enzimas se hallan tanto extra como intramitocondrialmente.
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Tipo C
Tipo A
Fosforilación oxidativa:
1. La diferencia de potencial entre los complejos I y II no permite una fosforilación oxidativa acoplada pero sí una fosforilación a nivel de sustrato.
2. Desde el NADH, por cada átomo de oxígeno consumido, se producen 2,5 ATP
3. Para cualquier sustrato dador de hidrógeno el cociente P/O vale 2,5.
4. Para el FADH2 el cociente P/O vale 4
5. El ATP producido intramitocondrialmente pasa al citoplasma y desde allí a la circulación sanguínea, desde donde se distribuye por todo el organismo
Tipo B
Glicolisis anaerobia hasta lactato. Orden correcto glicolítico de los productos intermedios señalados:
1. GA3P; 1,3-BPG; PEP.
2. 3-PG; DHAP; 1,3-BPG.
3. G6P; PEP; PIR.
4. 1,6-FBP; F6P; 3-PG.
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Tipo B
La piruvato deshidrogenasa en mamíferos:
1. Es un complejo multienzimático
2. En su actuación participan tres actividades enzimáticas diferentes y hasta cinco grupos prostéticos o coenzimas
3. La reacción global que cataliza es piruvato + HSCoA + NAD+ ' acetilCoA + CO2 + NADH + H+.
4. La transformación global que cataliza es bastante reversible.
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Tipo A
No es un metabolito glucogénico:
1. Aspartato.
2. Fumarato.
3. Oxalacetato
4. Alanina.
5. Etanol.
Tipo B
Hormonas reguladoras del metabolismo del glucógeno:
1. La insulina activa la glucogenolisis hepática y la glucogenosíntesis muscular.
2. El glucagón actúa exclusivamente en el músculo.
3. El glucagón dificulta la glucogenolisis y favorece la glucogenosíntesis.
4. La adrenalina actúa en músculo, pero no en hígado.
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Tipo A
Biosíntesis de ácidos grasos:
1. Los seres humanos somos capaces de sintetizar todas las clases de ácidos orgánicos presentes en nuestro organismo.
2. La acetilCoA carboxilasa es una enzima básicamente mitocondrial.
3. La sintetasa de ácidos grasos es polimérica y plurienzimática.
4. Los grupos acilos se unen al complejo a través de un único puente tiólico existente en la sintetasa.
5. Las deshidrogenaciones del proceso utilizan NAD+
Tipo A
¿Cuántas moléculas de acetilCoA se precisan para sintetizar una de colesterol?:
1. 10
2. 12
3. 14
4. 16
5. 18
Tipo A
Degradación proteica intracelular:
1. Tiene lugar en los peroxisomas.
2. Puede ocurrir intramitocondrialmente.
3. Acaece en los lisosomas.
4. Se ha observado su existencia en el retículo endoplásmico.
5. Todo lo anterior es cierto.
Tipo A
Ciclo de la urea:
1. En mamíferos solo tiene lugar en las células renales.
2. El aporte de nitrógeno se realiza exclusivamente a través del fosfato de carbamoilo.
3. La arginasa cataliza el paso más irreversible del ciclo.
4. Si el fumarato se reconvirtiese en aspartato, el proceso se realizaría en dos etapas catalizadas enzimáticamente.
5. La arginina no se puede transformar hasta succinilarginina mediante pasos realizados en el citoplasma.
Tipo B
Los siguientes metabolitos son productos intermedios del metabolismo de ciertos aminoácidos gluconeogénicos:
1. Citrato.
2. AcetoacetilCoA.
3. Aconitato.
4. AcetilCoA.
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Tipo A
De modo principal, el catabolismo de los siguientes aminoácidos se realiza en los órganos o tejidos indicados:
1. Glutamina en células de la mucosa intestinal.
2. Valina en hígado.
3. Alanina en músculo.
4. Glutamina en tejido adiposo.
5. Treonina en cerebro
Tipo B
Participan en el catabolismo del grupo hemo:
1. Ligandinas hepáticas.
2. UDP-glucuronil transferasa de retículo endoplásmico.
3. Biliverdina reductasa.
4. Beta -glucuronidasas bacterianas
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Tipo B
A partir del IMP, precursor del resto de los nucleótidos purínicos, se formará en una sola etapa enzimática:
1. AMP.
2. XMP, necesitando la energía de hidrólisis del ATP.
3. GMP, con el concurso de la GMP sintetasa.
4. XMP, necesitando el aporte nitrogenado de la glutamina.
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Tipo B
Perfil metabólico de los órganos:
1. El riñón, el miocardio y la glándula mamaria son capaces de consumir cuerpos cetónicos, incluso en condiciones de glucemia normal.
2. En reposo, el combustible preferido del músculo esquelético son los ácidos grasos.
3. La reacción de transaminación que transforma el piruvato en alanina es activa en el músculo esquelético.
4. La esterificación de los ácidos grasos ocurre en el hígado pero no en el tejido adiposo.
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Tipo C
El que una membrana tenga más o menos colesterol repercutirá más en la acción de la valinomicina que en la de gramicidina A PORQUE los ionóforos estrictos son mucho más específicos en su acción que los del tipo transportador móvil.
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Tipo B
Sistema de la fosfolipasa:
1. La fosfolipasa que media la acción hormonal es citoplásmica.
2. El fosfatidil inositol difosfato PIP2 se encuentra en las membranas y es sustrato de la fosfolipasa.
3. El papel del diacilglicerol es el de activar a la proteína fosfatasa C.
4. El diacilglicerol es un precursor de la síntesis de tromboxanos y leucotrienos.
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Tipo A
Absorción de hidratos de carbono:
1. Translocasa y permeasa son nombres para identificar a moléculas relacionadas con la absorción de hidratos de carbono, pero con naturaleza diferente.
2. Los monosacáridos más absorbibles son la D-galactosa y la D-glucosa.
3. La glucosa sólo usa un mecanismo único para su transporte.
4. La glucosa, pero no la fructosa ni la manosa, se pueden absorber mediante transporte mediado pasivo.
5. Las pentosas no son absorbibles.
Tipo B
Incluyendo las fosforilaciones, cuando una molécula de isocitrato (Iso) se oxide, en una suspensión mitocondrial, con Pi y ADP en exceso, en la que la succinato (Suc) deshidrogenasa se inhibe por la adición de malonato, se cumplirá que:
1. 1Iso + 1O2 + 5ADP +1GDP + 67Pi --> 1Suc + 2CO2 + 5ATP + 1GTP
2. 1Iso + 2O2 + 7ADP + 7 Pi ' 1Suc + 4CO2 + 7ATP
3. En presencia de 2,4-dinitrofenol: 1Iso+ 1O2 + 1GDP + 1Pi ' 1Suc + 2CO2 + 1GTP
4. En presencia de 2,4-dinitrofenol: 1Iso + 2O2 +1GDP + 1Pi --> 1Suc + 4CO2 + 1GTP
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Tipo B
Radicales libres:
1. Se sintetizan mediante la superóxido dismutasa.
2. El anión superóxido es un inhibidor de la superóxido dismutasa.
3. El peróxido de hidrógeno disminuye la toxicidad de los radicales libres ya que convierte al anión superóxido en especies inactivas.
4. Los macrófagos que participan en el proceso inmunitario destruyen eficazmente todos los radicales libres.
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Tipo A
A un alumno se la suministra un extracto muscular dializado contra el amortiguador fosfato al que se añade una disolución con glucosa y ATP-Mg+2. Para obtener galactosa-1-fosfato habría que añadir:
1. Nada.
2. UTP.
3. UDP.
4. Pi.
5. Las tres substancias anteriores
Tipo B
En la transformación de glucosa hasta ácido glucurónico libre, serán productos intermedios:
1. UDP-glucosa.
2. G6P.
3. G1P.
4. Acido L-gulónico.
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Tipo A
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa:
1. También se denomina oxalacetato quinasa.
2. Esencialmente es intramitocondrial.
3. Para su actuación usa la energía de la hidrólisis de un UTP.
4. Su producto de reacción es el piruvato.
5. Cataliza una carboxilación deshidrogenante.
Tipo A
Características de la glucógeno fosforilasa. No es cierto que:
1. Es una enzima alostérica, oligomérica y se inactiva por fosforilación..
2. Al contrario que en otras enzimas en ésta las formas T son las activas y las R son las inactivas
3. El AMP inactiva alostéricamente tanto a la forma fosforilada como a la desfosforilada.
4. En el músculo el ATP y la G6P favorecen el paso alostérico a las formas inactivas.
5. En hígado la glucosa favorece el paso de las formas activas a las inactivas.
Tipo C
El palmitato catabolizado íntegramente en las mitocondrias da 8 moléculas más de ATP que si comienza a degradarse en los peroxisomas y acaba en las mitocondrias PORQUE en la beta-oxidación peroxisomal no se producen coenzimas reducidos (FADH2 y NADH + H+).
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Tipo B
Metabolismo de ácidos grasos y grasas:
1. Las grasas sintetizadas en el hígado pasan a la sangre como tales y, en el tejido graso, se convierten en VLDL.
2. El glicerol puede proceder del acetilCoA obtenido en el catabolismo de ácidos grasos.
3. La síntesis de una molécula de grasa no le cuesta a una célula más de 5 ATP netos.
4. Si en la dieta se toma ácido oleico no hará falta ingerir también ácido araquidónico, que dejará de ser esencial.
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Tipo A
Conversión de isopentenilpirofosfato (IPPP) hasta colesterol:
1. Se necesitan dos moléculas de IPPP para conseguir una de colesterol.
2. Durante la actuación de la escualeno sintetasa se produce ATP.
3. La transformación de escualeno en lanosterol es una isomerización.
4. Al formarse lanosterol se producen ciclaciones.
5. El colesterol es la forma oxidada del lanosterol.
Tipo B
Generalidades metabólicas de los aminoácidos:
1. La glutamato deshidrogenasa participa sólo en los procesos catabólicos del glutamato, nunca en su formación.
2. El amoníaco es tóxico para las células humanas, especialmente las neuronales, a concentraciones tan bajas como 50 micromolar.
3. El amoníaco producido en las desaminaciones ocurridas en tejidos periféricos se transporta al hígado fundamentalmente en forma de sales amónicas.
4. El ciclo de los nucleótidos adenílicos puede conseguir la conversión de los aminoácidos en cetoácidos, liberándose amoníaco.
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Tipo A
Estequiometría global del ciclo de la urea. Tras cada vuelta completa al mismo:
1. Se consumen dos dióxidos de carbono.
2. Se necesita la energía de hidrólisis de un ATP.
3. Finalmente se producen cuatro fosfatos.
4. Se obtienen dos ureas
5. Se introduce un grupo amínico en el mismo
Tipo B
Pueden ser productos del metabolismo de la fenilalanina:
1. Acido homogentísico.
2. Melaninas.
3. Maleil acetilacetato
4. Serotonina
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Tipo B
Metabolismo de aminoácidos en órganos y tejidos:
1. En músculo existe un consumo neto de valina, leucina e isoleucina y una producción neta de alanina y glutamina.
2. En las células de la mucosa intestinal existe una conversión neta de aspartato en asparragina y de glutamato en glutamina.
3. En una gran parte los aminoácidos esenciales se metabolizan en el hígado.
4. En el cerebro no existe consumo de aminoácidos ya que no pueden atravesar la barrera hematoencefálica.
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Tipo A
Si en la biosíntesis de la hemoglobina se utiliza glicina marcada con 14-C en el carbono 2, el intermedio delta-amino levulinato estará marcado en el carbono:
1. 2
2. 3
3. 4
4. 5
5. Ninguno de los anteriores
Tipo A
Regulación de la síntesis de los nucleótidos purínicos:
1. a. El GMP activa la 5´-fosforribosil-1´-pirofosfato amidotransferasa.
2. El ATP activa el paso de AMP a IMP
3. a. El ATP activa el paso de GMP a IMP.
4. a. El GTP activa el paso de guanina a GMP.
5. a. El ADP inhibe el paso de AMP a IMP.
Tipo A
Niveles séricos de combustibles metabólicos:
1. La concentración normal de glucosa sérica es cercana a 3,5 mM
2. Tras una semana de ayuno, los niveles séricos de glucosa han caído aproximadamente un 30%.
3. En un individuo sano, los niveles séricos de glucosa no caen más del 10%, ni siquiera tras un ayuno prolongado.
4. La concentración sérica de cuerpos cetónicos se eleva fuertemente en la diabetes, pero no en el ayuno.
5. En términos de concentración sérica, los ácidos grasos son el combustible lipídico más importante en el ayuno.

Metabolismo energético

Preguntas procedentes del libro Preguntas y Respuestas de Bioquímica