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Glosario de términos genéticos

 


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A

  • Ácido desoxirribonucleico (ADN)
  • Ácido ribonucleico (ARN)
  • Adenina
  • Adenovirus
  • ADN mitocondrial
  • ADN no codificador o no codificante
  • ADN recombinante
  • Alelo
  • Aminoácidos
  • Amplificación génica
  • Anticuerpo
  • Antisentido
  • Apoptosis
  • ARN mensajero (ARNm)
  • Ataxia-telangiectasia
  • Autosoma
  • Autosómico Dominante

    B

  • Bacteria
  • Biblioteca
  • Biblioteca de ADNc
  • BRCA1/BRCA2

    C

  • Cáncer
  • Cáncer de próstata
  • Carcinoma
  • Cariotipo
  • Cariotipo espectral (SKY)
  • Célula
  • Células madres o primitivas hematopoyéticas
  • Células somáticas
  • Centimorgan
  • Centrómero
  • Citosina
  • Clonación
  • Clonación o clonaje posicional
  • Código genético (ACTG)
  • Codón
  • Comunicación de riesgo
  • Congénito
  • Consejo genético
  • Cóntigo
  • Craniosinostosis
  • Cromosoma
  • Cromosoma artificial bacteriano (BAC)
  • Cromosoma artificial de levadura (YAC)
  • Cromosoma artificial humano (HAC)
  • Cromosoma sexual

    D

  • Defecto congénito
  • Deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)
  • Deleción
  • Derechos de propiedad intelectual
  • Detección genética selectiva
  • Diabetes mellitus
  • Diploide
  • Doble hélice
  • Dominante
  • Duplicación

    E

  • Electroforesis
  • Enfermedad de Hirschsprung
  • Enfermedad de Huntington
  • Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C (NPC)
  • Enfermedad de Parkinson
  • Enzimas
  • Enzimas de restricción
  • Exón
  • Expresión génica

    F

  • Fenotipo
  • Fibroblastos
  • Fibrosis quística
  • Fiebre mediterránea familiar

    G

  • Gen
  • Gen candidato
  • Gen de supresión tumoral
  • Gen suicida
  • Genoma
  • Genotipo
  • Guanina

    H

  • Haploide
  • Haploinsuficiencia
  • Hemofilia
  • Hereditario
  • Herencia mendeliana
  • Heterocigoto
  • Hibridización in situ fluorescente (FISH)
  • Hibridización o hibridación
  • Hibridización o hibridación in situ
  • Holoprosencefalia
  • Homocigoto

    I

  • Inmunodeficiencia combinada grave (SCID)
  • Inmunodeficiencia primaria
  • Inmunoterapia
  • Inserción
  • Intrón

    K

  • Knockout

    L

  • Leucemia
  • Ligado al sexo
  • Ligamiento
  • Línea germinal
  • Linfocito
  • Locus

    M

  • Malformación
  • Mapa citogenético
  • Mapa físico
  • Mapa genético
  • Mapeo
  • Mapeo génico
  • Marcador
  • Marcador genético
  • Melanoma
  • Mendel, Johann (Gregor)
  • Metafase
  • Microsatélite
  • Modelo animal
  • Modelo de ratón
  • Monosomía
  • Mutación
  • Mutación sin sentido

    N

  • Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1)
  • Neurofibromatosis
  • No directivo
  • Northern blot
  • Núcleo
  • Nucleótido

    O

  • Oligo
  • Oncogén
  • Oncovirus

    P

  • p53
  • Par de bases
  • Patente
  • Patrimonio génico
  • Pedigri o arbol genealógico o heredograma
  • Péptido
  • Polidactilia
  • Polimorfismo
  • Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP)
  • Polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs)
  • Portador
  • Primer o cebador
  • Promotor
  • Pronúcleo
  • Proteasa
  • Proteína
  • Proyecto Genoma Humano
  • Puntaje LOD

    R

  • Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
  • Recesivo
  • Recombinación homóloga
  • Replicación del ADN
  • Represor
  • Retrovirus
  • Ribosoma

    S

  • Secuencia altamente conservada
  • Secuenciación del ADN
  • Secuenciamiento aleatorio
  • Seudogén
  • Síndrome
  • Síndrome de Alagille
  • Síndrome de Ellis - van Creveld
  • Síndrome de Wolfram
  • Síndrome del X frágil
  • Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune (SLA)
  • Sitio de secuencia específica (STS)
  • Sonda
  • Southern blot
  • Substitución

    T

  • Tecnologia de micromatrices o microarreglos (Microarray)
  • Terapia génica
  • Timina
  • Transferencia de tecnología
  • Transferencia génica
  • Transgénico
  • Translocación
  • Transplante de médula ósea
  • Trisomía

    U

  • Uracilo

    V

  • Vector
  • Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) /síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

    W

  • Western blot
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