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Herencia mendeliana

Lea la explicación completa: Existen varios tipos de herencia mendeliana. Todos sabemos que por ejemplo en los humanos, todo cromosoma tiene su par. Así que existe un par de cromosomas 1, otro de cromosomas 2, y así sucesivamente. Usted hereda un cromosoma uno de su padre y otro de su madre. Por ejemplo, digamos que hay un gen mutado en el cromosoma uno. Y este gen tiene un modo de herencia dominante. Eso significa que usted sólo necesita una copia alterada de ese gen para desarrollar la enfermedad. Este es un ejemplo de herencia autosómica dominante. Otro modo de herencia mendeliana es la autosómica recesiva donde se necesitan dos copias alteradas para desarrollar la enfermedad. Así que miremos otro gen en el cromosoma 1, en el caso de que esa enfermedad sea recesiva, tendría que heredar una copia alterada de su padre y otra de su madre. Esa es la enfermedad autosómica recesiva. Existe otro tipo de herencia, la ligada al cromosoma X. Eso significa que el gen está en el cromosoma X. Sabemos que las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen uno X y uno Y. Así que la mayoría de las enfermedades ligadas al cromosoma X sólo se ven en hombres porque si usted recibe la copia alterada del cromosoma X de su madre, no tiene otro cromosoma X para compensar. Mientras que si una mujer recibe una copia alterada de su padre y una buena normal de su madre, ésta va a compensar por la copia alterada. Por esa razón es que los hombres generalmente tienen enfermedades relacionadas con el cromosoma X, como la distrofia muscular.